Роль каждого генного донора заключается в том, что они внесли свой вклад в создание уникальной базы данных — Генного фонда. Для этого надо было сдать немного крови и заполнить анкету о состоянии своего здоровья.

Быть генным донором не означет, что ежедневно надо что-то делать, но иногда им предлогается участвовать в исследованиях, которые предназначены исключительно для генных доноров. Таким образом, можно помочь нашим учёным выяснить различные роли, которые гены играют в здоровье. Именно благодаря существующей базе данных гораздо проще проводить научные исследования, ведь нам не нужно каждый раз собирать дополнительные образцы генов.

Например, мы изучаем связи между генами и психическим здоровьем, побочными эффектами лекарств и распространенными заболеваниями, а также пытаемся выяснить особенности генетики жителей Эстонии.

Наше общество в целом получит наибольшую пользу от знаний о различных генах и их связях с возникновением различных болезней. Таким образом, могут быть разработаны лучшие способы профилактики заболеваний (например, более целенаправленный скрининг) и найдены более эффективные лекарства, учитывающие генетические особенности человека.

Хотя сегодня генетические данные уже используются для диагностики некоторых заболеваний и принятия решений о лечении, предстоит решить ряд важных проблем, прежде чем они станут повседневными инструментами в руках врачей. Несколько организаций – Министерство социальных дел, Институт развития здоровья, Центр информационных систем сферы здравоохранения и благосостояния, Тартуский университет, Больничная касса Эстонии – работают над достижением общей цели, чтобы первые услуги персональной медицины постепенно становились частью системы здравоохранения.