Südame- ja veresoonkonnahaigused on üks levinumaid terviseprobleeme ja peamine enneaegse suremuse põhjus Eestis. Uuringu „Geenid ja südame-veresoonkonna haiguste ennetus” käigus selgitatakse välja, kas südamehaigusi saab tõhusamalt ennetada geeniriski põhjal määratud kolesterooli alandava raviga.
Südamehaigusi saab enamasti ennetada tervisliku eluviisiga – tasakaalustatult toitudes, piisavalt liikudes ja suitsetamist ja alkoholi vältides – et hoida kehakaal, vererõhk ja kolesteroolitase normis. Ometi ei pruugi elustiilimuudatused olla südamehaiguste ärahoidmiseks alati piisavad. Sel juhul tuleb kasutada ennetavat ravi.
„Igaüks on oma terviselaeva kapten. Ent lisaks tervislikule eluviisile on südamehaiguste ennetuses omal kohal ka ravimid, mis aitavd oluliselt vähendada haiguse tekkimise riski.”
kardioloog ja uuringu üks eestvedajaid
Kuigi ennetava statiinravi ohutust ja tõhusust on kinnitanud pikaajalised uuringud ja enam kui 35-aastane kasutuspraktika, kasutatakse seda Eestis pea neli korda vähem kui Põhjamaades, kus südamehaigustesse haigestutakse oluliselt vähem.
Geeniuuringutest on selgunud, et lisaks tuntud südamehaiguste riskifaktoritele nagu kõrge vererõhk ja kolesteroolitase, suitsetamine ja ülekaal, mõjutab südamehaiguste riski olulisel määral ka pärilikkus.
Suure geneetilise riskiga inimestel esineb südamehaigusi sagedamini ja need avalduvad varem kui inimestel, kelle geenid viitavad väiksemale südamehaiguste riskile.
Uuringut korraldavad teadlased eeldavad, et suure geeniriskiga inimeste puhul aitaks südamehaigusi tulemuslikumalt ennetada statiinravi. Selleks, et suure geeniriskiga inimeste jaoks saaks ennetav ravi tavapäraseks praktikaks, on vaja selle tõhusust kliinilise uuringuga kontrollida.
Kõigil geenidoonoritel on tänaseks südamehaiguste geenirisk määratud. Kutsume uuringusse 2500 geenidoonorit vanuses 45–80 aastat, kelle südamehaiguste tekke geneetiline risk on uuringus osalemiseks sobiv, aga kellel ei ole eelnevalt diagnoositud südamehaigusi ega määratud vere kolesteroolitaset langetavat ravi. Uuringukutse saabub geenidoonori e-posti aadressile ja osalemise soovi saab kinnitada MinuGeenivaramu portaalis.
Uuring kestab viis aastat. Uuritavate tegevused selle aja jooksul sõltuvad sellest, kas nad satuvad juhuslikkuse alusel sekkumis- või kontrollrühma. Osalejaid kutsutakse üle Eesti oma perearsti vastuvõtule, et teha vereanalüüse ja teisi südametervise jälgimiseks vajalikke mõõtmisi. Täpsemalt saab uuritav tutvuda osalemise protsessiga talle kutses saadetud infolehest ja lisamaterjalidest.
Uuringut viivad ellu Tartu Ülikooli, Eesti geenivaramu, Tartu Ülikooli Kliinikumi ja Põhja-Eesti Regionaalhaigla teadlased ja arstid koostöös Eesti Perearstide Seltsi ja apteekidega. See toimub suure rahvusvahelise teadusprojekti TeamPerMed raames.