Käesolev infoleht selgitab üksikasjalikult geenidoonoriks saamise nõusoleku vormi ja sellega tutvumine aitab paremini mõista Eesti geenivaramuga seonduvat. Geenidoonoriks hakkamine on vabatahtlik.
Tartu Ülikooli Eesti geenivaramu (EGV) eesmärk on luua Eesti rahvastiku tervise-, sugupuu- ja geeniandmeid sisaldav andmekogu — geenivaramu. Geenivaramusse kogutud andmed võimaldavad teha geeni- ja terviseuuringuid haiguste teket mõjutavate geenide leidmiseks. EGV on asutatud ja kontrollitav Eesti Vabariigi poolt.
Geenivaramu loomist ja pidamist reguleerib Inimgeeniuuringute seadus. Seadus sätestab geenidoonori õigused ja kohustused, andmekaitse nõuded ja muud tagatised geenidoonori õiguste kaitseks.
Geenivaramusse kogutavaid tervise-, sugupuu- ja geeniandmeid analüüsides saab leida geene, mis on seotud ühe või teise haigusega. Loodav andmekogu võimaldab tulevikus senisest täpsemalt diagnoosida haigusi, tõhustada ravi ning määrata haigestumise riske.
Geenivaramu loomine on pikaajaline protsess. Ülalnimetatud võimalused eeldavad teadusuuringute ja avastuste tegemist, uute tehnoloogiate väljatöötamist ning rakendamist.
Geenivaramu andmekogu koostatakse geenidoonorite andmete (terviseseisundi kirjelduse ja koeproovi) põhjal. Koeproovi võtab meditsiinitöötaja, kellel selleks on vastavad volitused ja kvalifikatsioon. Terviseseisundi kirjelduse koostab geenidoonor ise täites elektroonse küsimustiku, mis tehakse talle kättesaadavaks pärast nõusolekuvormi allkirjastamist. Et geenidoonorit puudutav informatsioon saaks võimalikult täpne, võrdleb ja täiendab EGV geenidoonori terviseseisundi kirjeldust teiste andmekogude andmetega. EGV võib saada andmeid terviseinfot sisaldavatest riiklikest registritest ja andmebaasidest nagu Vähiregister, Müokardiinfarktiregister, Surma põhjuste register, samuti kahe regionaalhaigla - Põhja-Eesti Regionaalhaigla ja Tartu Ülikooli Kliinikumi - andmebaasidest. Edaspidi võib andmekogude arv, kust andmeid saadakse laieneda. Andmete saamine teistest andmebaasidest on reguleeritud vastavate lepingutega ning andmete töötlemiseks rakendatakse kõrgeimaid võimalikke turvameetmeid. Andmete lekkimise võimalus on kohustuslike abinõude kasutamise abil viidud miinimumini. Kõik EGV-sse saabunud koeproovid töödeldakse ning hoiustatakse. Terviseseisundi kirjeldused ja koeproovidest eraldatud DNA-d säilitatakse geenivaramus pseudonüümitud ehk kodeeritud kujul.
DNA ja terviseseisundi kirjelduste alusel tehakse geeniuuringuid, mille tulemusena saadakse geenidoonorite geeniandmed. Geenidoonori poolt täidetud küsimustiku, teiste andmekogude andmete ning geeniuuringute põhjal koostatakse geenidoonori sugupuu.
Pseudonüümimine ehk kodeerimine on geenidoonori otsest tuvastamist võimaldavate andmete (nimi ja isikukood) asendamine koodiga. Kood on 16–kohaline ning selle moodustab arvuti juhuslikke numbreid ja tähti kasutades. Kood säilitatakse turvaliselt nõusolekuvormi juures. Pseudonüümimine on üks turvameetmeid andmete kaitsmisel. Kõikide andmekaitsenõuete täitmist jälgib Andmekaitse Inspektsioon.
Geenivaramust saab andmeid konkreetse geenidoonori kohta ainult geenidoonor ise ja geenidoonori nõusolekul tema arst. Teadlased saavad vaid pseudonüümitud andmeid. Geenivaramu pseudonüümitud andmeid võib anda teadusuuringuteks ka välismaale. Geenivaramust ei saa andmeid politsei, prokuratuur, kohus, haigekassa ega kindlustusfirmad. Samuti ei väljastata andmeid geenidoonori pereliikmetele ega sugulastele.
Geenivaramust väljastatakse terviseseisundi kirjeldusi ja geeniandmeid pseudonüümitud kujul. Geenidoonori isiku otsest tuvastamist võimaldavaid andmeid ei väljastata. Et ära hoida geenidoonori isiku kaudset tuvastamist, väljastatakse korraga vähemalt viie geenidoonori pseudonüümitud andmed.
Geenivaramu andmeid, sealhulgas neid, mis saadakse teistest andmebaasidest kasutatakse teadusuuringuteks rahva tervise ja geneetika valdkondades. Teadusuuringuteks kasutatakse andmeid pseudonüümitud kujul, see tähendab, et teadlased ei saa tuvastada, kelle andmeid nad töötlevad. Uuringute eesmärk on leida haiguste teket ja kulgu mõjutavaid geene. Geenivaramu andmeid ei tohi kasutada isaduse ja isikute tuvastamiseks ega kuriteo uurimisel.
Seadus keelab diskrimineerimise otsesõnu ja näeb ette karistuse. Karistusseadustikust tulenevalt karistatakse inimese õiguste ebaseadusliku piiramise või inimesele ebaseaduslike eeliste andmise eest tema pärilikkuse alusel rahatrahvi, aresti või vabadusekaotusega kuni ühe aastani.
Geenidoonorile ei tehta piiranguid, samuti ei tehta geenidoonorile soodustusi. Geenidoonoriks olemine on saladus, mida EGV ei tohi avaldada. Kindlustusfirmadel ja tööandjatel on keelatud koguda geneetilisi isikuandmeid kindlustusvõtjate ja töötajate kohta. Töö- ja kindlustussuhetest tekkinud kaebusi lahendab Tööinspektsioon ja Finantsinspektsioon.
Depseudonüümimine ehk tagasikodeerimine on geenidoonori isiku tuvastamine. Depseudonüümimine võimaldab seostada konkreetse geenidoonori isikuandmeid, terviseseisundi kirjeldust ja geeniandmeid. Depseudonüümida tohib ainult EGV ja ainult seaduses lubatud juhtudel.
Terviseseisundi kirjelduse, sugupuu ja geenidoonori kirjaliku nõusoleku kasutamise õigus ning nendes sisalduvate isikuandmete töötlemise õigus tekib Tartu Ülikoolil kui geenivaramu vastutaval töötlejal nende koostamise hetkel. Koeproovid on Tartu Ülikooli omandis nende võtmise hetkest ja need ei ole võõrandatavad (müüdavad, kingitavad jne). Vastutava töötleja tegevuse lõpetamisel läheb koeproovide omandi- ning andmete töötlemise õigus üle Eesti Vabariigile.
EGV-d rahastab Eesti Vabariik. Geenidoonor ei saa raha koeproovi andmise, terviseseisundi kirjelduse ega sugupuu koostamise, uurimise ja uurimistulemuste kasutamise eest. Geenidoonori andmeid hoitakse geenivaramus tasuta. Geenidoonor saab oma andmetega tutvuda tasuta.
Geenidoonoriks hakkamisest huvitatud inimestel on võimalik tutvuda geenidoonoriks saamise tingimustega ning saada informatsiooni verevõtupunktide kohta kodulehelt geenidoonor.ee. Samas on võimalik digitaalselt allkirjastada nõusoleku vorm. Digitaalse allkirja andmise turvalisuse tagab Eesti Vabariigis Sertifitseerimiskeskus. Verevõtukohas on võimalik allkirjastada nõusoleku vorm paberil. Küsimuste korral geenidoonoriks saamise ja nõusoleku vormi allkirjastamise kohta saab helistada geenivaramu infotelefonile, saata e-kirja või pöörduda geenivaramu kabinetti Tartus, Riia 23b. Informatsioon geenivaramu kontaktide kohta on leitav kodulehel geenidoonor.ee. Geenidoonori nõusoleku vorm säilitatakse EGV-s eraldi arhiivis.
Pärast nõusoleku vormi allkirjastamist saab endale sobivas verevõtupunktis loovutada vereproovi. Verevõtupunktide asukohad on toodud kodulehel geenidoonor.ee. Samal kodulehel saab täita terviseandmete küsimustiku.
Geenivaramu loomisega seotud geenidoonorite õiguste kaitse ja eetikanormide täitmist jälgib sõltumatu eetikakomitee. Geenidoonorite andmete ja koeproovide kogumise, hoidmise ja kodeerimise üle teostab järelevalvet Andmekaitse Inspektsioon.